Productes

Detall del producte:

Innovita®Grip A/Grip BLa prova combinada /2019-nCoV Ag 3 en 1 està pensada per a la detecció qualitativa i la diferenciació de l'antigen de la nucleocàpsida del virus de la grip tipus A, virus de la grip tipus B i 2019-nCoV directament a partir d'exemplars de hisop nasofaríngi obtinguts d'individus.
Només es pot utilitzar en institucions professionals.
Un resultat positiu de la prova requereix una confirmació addicional.Un resultat negatiu de la prova no descarta la possibilitat d'infecció.
Els resultats de les proves d'aquest kit són només per a referència clínica.Es recomana realitzar una anàlisi exhaustiva de la condició en funció de les manifestacions clíniques del pacient i altres proves de laboratori.

Principi:

El kit és una prova sandvitx de doble anticossos basada en immunoassaig.El dispositiu de prova consta de la zona de mostra i la zona de prova.
1) Grip A/Grip BAg: la zona de mostra conté anticossos monoclonals contra la grip A/Grip Bproteïna N.La línia de prova conté l'altre anticòs monoclonal contra la proteïna grip A/Flu B.La línia de control conté anticossos IgG de cabra-anti-ratolí.
2) Ag 2019-nCoV: la zona de la mostra conté anticossos monoclonals contra la proteïna N 2019-nCoV i IgY de pollastre.La línia de prova conté l'altre anticòs monoclonal contra la proteïna N 2019-nCoV.La línia de control conté anticossos IgY de conill-anti-gallina.
Després d'aplicar la mostra al pou de la mostra del dispositiu, l'antigen de la mostra forma un complex immune amb l'anticòs d'unió a la zona de la mostra.Aleshores, el complex migra a la zona de prova.La línia de prova a la zona de prova conté anticossos d'un patogen específic.Si la concentració de l'antigen específic a la mostra és superior a la LOD, formarà una línia vermella porpra a la línia de prova (T).En canvi, si la concentració de l'antigen específic és inferior a la LOD, no formarà una línia vermella porpra.La prova també conté un sistema de control intern.Sempre ha d'aparèixer una línia de control porpra-vermell (C) un cop finalitzada la prova.L'absència d'una línia de control porpra-vermell indica un resultat no vàlid.

Composició:

Procediment de prova:

1. Requisits de recollida de mostres:
1.Coloqueu el hisop en una de les fosses nasals del pacient fins que arribi a la nasofaringe posterior;continuar introduint fins que es trobi resistència o la distància sigui equivalent a la de l'orella a la fossa nasal del pacient.El hisop s'ha de girar a la mucosa nasofaríngia 5 vegades o més i després treure'l.
2. Els hisops secs recentment recollits s'han de processar tan aviat com sigui possible, però no més tard d'1 hora després de la recollida de mostres.

2. Manipulació de mostres:

3.Interpretació de resultats